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에트노바테라퓨틱스, 간세포암 표적항암제 美 FDA 1상 IND 승인 (24.10.16)

ciklux 2024.11.23 09:47 조회 수 : 37

사이클룩스가 임상시험 설계와 과제 관리를 수행중인 에트노바테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간세포암 표적항암제 'ETN101'의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았습니다.

에트노바테라퓨틱스는 2024년 8월 대한민국 식약처에서  IND 승인을 받고 임상시험을 진행중에 있습니다. 

에트노바는 이번 미국 FDA의 IND 승인을 사이클룩스의 지원과 함께  미국의 국내 CRO와 함께 진행하였습니다.

사이클룩스가 수행중인 국내 임상시험의 성공적인 결과가 미국에서의 임상시험 수행의 성공적인 수행으로 연결될 수 있을 것으로 기대 됩니다. 

 

 https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2024101617124326781

 

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